调养银屑病要津炎，IL-17A/F抗体临床覆按效果积极

优时比（UCB）日前文告，BE BOLD临床覆按第16周数据败露，在看成性银屑病要津炎（PsA）成东说念主患者中，Bimzelx（bimekizumab）达到参谋的主要格外，与活性对照组比较，在第16周好意思国风湿病学会50%改善（ACR50）方面败显露优效性。禁受bimekizumab调养的患者中有49.1%达到ACR50，而禁受活性对照调养的患者中这一比例为38.4%，各异具有统计学意旨（p=0.0078）。

参谋未发现新的安全性信号，除念珠菌感染在bimekizumab组更常见外，两组总体安全性特征相配。通盘念珠菌感染均为轻度或中度，无严重、系统性念珠菌感染，也未导致参谋停药。调养伴发不良事件（TEAE）发生率在bimekizumab组为57.0%，在活性对照组为52.0%。

Bimzelx是一种东说念主源化IgG1单克隆抗体，旨在聘用性扼制白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素17F（IL-17F），2026世界杯即时比分这两种环节细胞因子参与运行炎症经由。在银屑病皮损皮肤中可发现IL-17A和IL-17F水平升高。

BE BOLD是一项多中心、随即、双盲、risankizumab对照、平行分组3b期参谋，旨在评估bimekizumab在看成性银屑病要津炎成东说念主受试者（n=553）中的疗效和安全性。该参谋纳入既往未禁受过生物成品调养的看成性PsA成东说念主患者，或既往禁受过一种肿瘤坏死因子扼制剂（TNFi）但疗效不及或不耐受的患者。

辉瑞新一代肺炎球菌结合疫苗2期临床效果积极

辉瑞（Pfizer）公司公布了一项2期参谋的数据。该参谋在婴儿中评估其在研25价肺炎球菌结合疫苗候选居品PF-07872412（25vPnC）四剂系列接种的安全性、耐受性和免疫原性，并与在2、4、6及12至15月龄接种四剂Prevnar 20进行比较。在2期参谋中不雅察到受试者对25vPnC包含的通盘血清型均产生强免疫疏漏。基于与Prevnar 20的比较效果，辉瑞默示有信心25vPnC在儿科3期临床覆按中达到所需的非劣效性阈值。

效果败露：

第3剂接种后1个月，25vPnC组受试者针对血清型3的几何平均滴度约为Prevnar 20组的8.8倍。

第4剂接种后1个月，25vPnC组受试者针对血清型3的几何平均滴度约为Prevnar 20组的15倍。

辉瑞第四代在研肺炎球菌结合疫苗25vPnC在Prevnar 20的基础上新增5种血清型——15A、23A、23B、24F和35B。25vPnC还旨在增强针对血清型3的保护作用，而血清型3依然残余肺炎球菌疾病职守的一个环节运行身分。为达成这一见识，25vPnC给与了下一代时候，其盘算旨在指导针对血清型3的更强免疫疏漏。

参考府上：

[1] BIMZELX[®](bimekizumab) demonstrates superior efficacy over SKYRIZI[®] (risankizumab) in psoriatic arthritis: BE BOLD Week 16 data. Retrieved May 20， 2026， from https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/bimzelxrbimekizumab-demonstrates-superior-efficacy-over-skyrizir-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-be-bold-week-16-data

[2] Pfizer Advances Pivotal Pediatric Pneumococcal Vaccine Program Following Strong Positive Phase 2 Results. Retrieved May 20， 2026， from https://www.businesswire.com/news/home/20260520512448/en/Pfizer-Advances-Pivotal-Pediatric-Pneumococcal-Vaccine-Program-Following-Strong-Positive-Phase-2-Results

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